Si tienes un pariente cercano a quien le hayan diagnosticado enfermedad celíaca , tus probabilidades de desarrollar también la enfermedad son más altas de lo normal. Sin embargo, afortunadamente, tu riesgo puede no ser tan alto como te preocupa. De hecho, es mucho más probable que no desarrolles la enfermedad celíaca, incluso si tu pariente cercano la padece.
Aunque es común que haya varios celíacos en una familia, el diagnóstico de tu familiar no significa de ninguna manera que tú también vayas a padecer la enfermedad. Hay muchos otros factores involucrados.
Según el Centro de Enfermedad Celíaca de la Universidad de Chicago, si usted es pariente de primer grado (padre, hijo, hermano o hermana) de una persona con enfermedad celíaca, tiene una probabilidad de 1 en 22 de desarrollar la enfermedad a lo largo de su vida. Si es pariente de segundo grado (tía, tío, sobrino, sobrina, abuelo, nieto o medio hermano), su riesgo es de 1 en 39.
No hay ninguna investigación que indique la probabilidad de que dos padres celíacos tengan hijos celíacos, pero la genética indica que es probable que sea mayor que la probabilidad de 1 en 22 de los parientes de primer grado . Pero, de nuevo, no es seguro, ya que hay otros factores involucrados.
Por lo tanto, las personas cuyos parientes cercanos han sido diagnosticados tienen una probabilidad bastante alta de ser diagnosticadas también, más alta que la población general, donde la tasa es inferior al 1%, pero lejos de ser una certeza. Y las personas cuyos parientes más lejanos han sido diagnosticados también tienen una probabilidad más alta que el promedio de ser diagnosticados también, pero nuevamente, está lejos de ser seguro que alguna vez desarrollen la enfermedad.
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Celiaquía: genética y medio ambiente
El riesgo de padecer enfermedad celíaca implica factores genéticos, pero también otros factores, algunos de los cuales aún no han sido identificados.
Probablemente sepa que la enfermedad celíaca está vinculada a sus genes: la gran mayoría de las personas que desarrollan la enfermedad son portadoras de al menos uno de los dos llamados genes de la enfermedad celíaca (en términos técnicos, HLA-DQ2 y HLA-DQ8 ).
Usted hereda esos genes de su madre y/o de su padre… lo que significa que la enfermedad puede ser hereditaria. Si hereda los genes de ambos padres (como puede suceder en el caso de personas con dos padres celíacos), es probable que su riesgo sea aún mayor.
Pero hace falta algo más que tener el gen para que se desarrolle la enfermedad celíaca y, de hecho, los investigadores no están seguros de por qué algunas personas con una genética similar desarrollan la enfermedad celíaca mientras que otras no. La enfermedad celíaca es causada por una combinación de factores genéticos y del entorno de una persona.
En algunas personas, el estrés o el embarazo pueden parecer desencadenantes del desarrollo de la enfermedad celíaca, ya que los síntomas de la enfermedad celíaca comienzan poco después de un evento estresante de la vida o un embarazo. Pero estas afecciones en realidad no causan la enfermedad celíaca, y es posible que los síntomas sutiles hayan estado presentes durante mucho tiempo antes del embarazo o el evento estresante.
Realización de pruebas para detectar genes de la enfermedad celíaca
Si tiene un padre u otro pariente cercano (de primer grado) a quien se le ha diagnosticado enfermedad celíaca, las pautas médicas recomiendan que se haga una prueba de detección de la enfermedad celíaca . Esto implica hacerse un análisis de sangre y luego, si el análisis de sangre es positivo, someterse a un procedimiento llamado endoscopia para buscar daños relacionados con la enfermedad celíaca directamente en el intestino delgado.
Si tiene un familiar a quien le acaban de diagnosticar la enfermedad, es posible que desee hablar con su proveedor de atención médica sobre la posibilidad de solicitar un análisis de sangre, ya que no es necesario tener síntomas para que le diagnostiquen enfermedad celíaca .
También puede plantearse hacerse una prueba para ver si es portador de uno o ambos genes de la enfermedad celíaca. Este tipo de prueba genética de la enfermedad celíaca no le dirá si realmente padece la enfermedad celíaca (para eso necesita un análisis de sangre), pero sí le dirá si tiene los genes “adecuados” para desarrollar la enfermedad celíaca.
Una palabra de Health Life Guide
Si las pruebas genéticas de la enfermedad celíaca indican que usted tiene el “gen celíaco”, no debe entrar en pánico. La mayoría de las personas con el gen celíaco nunca desarrollan la enfermedad. Si usted (o su hijo) es portador del gen, lo mejor que puede hacer es hacerse las pruebas recomendadas por su médico y estar atento a los signos y síntomas de la enfermedad celíaca.
De hecho, es posible controlar periódicamente los niveles de anticuerpos mediante un análisis de sangre, incluso si no se presentan signos evidentes de la enfermedad . El seguimiento periódico permitirá diagnosticar rápidamente la enfermedad si se desarrolla, y el diagnóstico temprano reducirá drásticamente el riesgo de complicaciones asociadas.
Por otro lado, si usted no es portador de los genes de la enfermedad celíaca, entonces usted y sus hijos (a menos que hayan heredado los genes de la enfermedad celíaca de su otro padre) tienen un riesgo extremadamente bajo de desarrollar la enfermedad celíaca.