Los síntomas de la enfermedad de Huntington afectan a las habilidades motoras y cognitivas. Una vez que aparecen, los efectos empeoran gradualmente. A veces, al principio, los síntomas de la enfermedad de Huntington pueden ser similares a los de otros tipos de demencia o trastornos del movimiento.
Vivir con la enfermedad de Huntington es difícil para la persona que la padece, así como para su familia y sus seres queridos. Con el tiempo, el deterioro cognitivo puede hacer que usted se vuelva más dependiente de los demás y pierda la conciencia de su enfermedad, y su propia angustia por su enfermedad puede disminuir a medida que disminuye su conciencia de su enfermedad.
La enfermedad de Huntington es mortal y generalmente produce la muerte debido a complicaciones dentro de los 20 años posteriores al diagnóstico.
Teresa Chiechi / Health Life Guide
Índice
Síntomas frecuentes
Es posible que esté alerta a los síntomas de la enfermedad de Huntington si sabe que está en riesgo de padecerla. O bien, los síntomas podrían ser inesperados si no es consciente de su riesgo de padecer la enfermedad.
Los síntomas más frecuentes de la enfermedad de Huntington están asociados con el funcionamiento cognitivo (habilidades de pensamiento), movimientos involuntarios, alteración de la coordinación y pérdida del control motor.
Los efectos notables de la enfermedad suelen comenzar entre los 30 y 50 años, seguidos de un deterioro progresivo de la función.
Los síntomas comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Pensamiento problemático y resolución de problemas
- Cambios de humor
- Alucinaciones
- Problemas de coordinación
- Cambios de comportamiento y personalidad
- Corea: Movimientos involuntarios del cuerpo, a menudo caracterizados por movimientos musculares suaves y fluidos.
- Dificultad con el equilibrio
- Problemas del habla
- Dificultad para tragar
- Dificultad para caminar
La demencia, la depresión y la ansiedad son diagnósticos comunes que se presentan como afecciones comórbidas junto con la enfermedad de Huntington.
Síntomas menos comunes
Algunos de los efectos de la enfermedad de Huntington no son necesariamente evidentes en todas las personas que padecen la enfermedad. A menudo, algunos síntomas pueden ser sutiles o no ser tan notorios como los efectos más molestos de la enfermedad.
Los síntomas menos comunes de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Inquietud
- Torpeza
- Inquietud
- Espasmos musculares
- Atrofia muscular
- Conducta impulsiva o arriesgada
Si sabe que corre riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a sus antecedentes familiares o si ha dado positivo en la prueba de mutación genética, debe buscar atención médica para cualquier síntoma asociado con la afección.
Los síntomas pueden deberse a algo distinto a la enfermedad de Huntington o pueden ser signos de que la enfermedad de Huntington está empeorando. Puede beneficiarse de recibir atención y tratamiento médicos.
Complicaciones/Indicaciones de subgrupos
Las complicaciones pueden ser un problema importante en la enfermedad de Huntington. La demencia y los problemas de movimiento provocan problemas como desnutrición , lesiones físicas e infecciones. Por lo general, los problemas de movimiento y los problemas cognitivos y de conducta empeoran juntos, lo que aumenta la probabilidad de complicaciones.
Las complicaciones de la enfermedad de Huntington incluyen:
- Déficits nutricionales : con la enfermedad de Huntington, es posible que pierda el interés por comer y también puede resultarle más difícil masticar y tragar los alimentos de forma segura. Con el tiempo, puede desarrollar deficiencias de vitaminas y minerales y también puede perder peso. Estos problemas también afectan su salud general, lo que da como resultado una menor inmunidad y problemas de cicatrización.
- Lesiones : Con desequilibrio físico, disminución del control muscular y demencia, la probabilidad de caídas y otros tipos de lesiones puede ser alta.
- Úlceras por presión : La falta de movilidad puede provocar úlceras por presión en el cuerpo, que también pueden infectarse.
- Neumonía : La dificultad para tragar y la disminución de la movilidad pueden aumentar el riesgo de neumonía, incluida la neumonía por aspiración .
- Infecciones : Las infecciones pueden desarrollarse como resultado del deterioro general de la salud y como resultado de una disminución del autocuidado.
- Rigidez muscular : se pueden desarrollar espasmos musculares o rigidez debido a la enfermedad de Huntington, y estos efectos también pueden ocurrir como efecto secundario de algunos de los tratamientos que se utilizan para controlar los efectos psiquiátricos de este trastorno.
Enfermedad de Huntington juvenil
La enfermedad de Huntington juvenil es menos común que la forma habitual de la enfermedad en adultos. Esta forma comienza durante la infancia o la adolescencia y puede causar una disminución de la movilidad y de las habilidades de aprendizaje que ya se estaban desarrollando con normalidad.
La enfermedad de Huntington de aparición temprana se caracteriza por síntomas similares a los de la forma de aparición de la enfermedad en la edad adulta, con excepción de la corea.
Además, las convulsiones , que no son comunes en la forma adulta, afectan a aproximadamente la mitad de las personas diagnosticadas con la enfermedad de Huntington juvenil. Esta afección suele empeorar más rápidamente y puede ser mortal en un plazo de unos 10 a 15 años después de la aparición de los síntomas.
Cuándo consultar a un proveedor de atención médica o acudir al hospital
Ya sea que corra el riesgo de desarrollar la enfermedad de Huntington o que ya le hayan diagnosticado la enfermedad, deberá buscar atención médica antes y después de que comiencen a aparecer los síntomas. Existen varias etapas de la enfermedad que requieren atención médica.
Evaluación de riesgos
Si tiene posibilidades de desarrollar la enfermedad de Huntington debido a antecedentes familiares conocidos de la afección, es posible que desee analizar su riesgo con su proveedor de atención médica y con su familia.
Es posible que decida considerar la posibilidad de hacerse una prueba genética , junto con asesoramiento genético. Si decide realizar una prueba genética, deberá estar atento a los síntomas si el resultado es positivo. Si el resultado es negativo, puede estar seguro de que no desarrollará la enfermedad.
Si opta por no hacerse la prueba genética, solo sabrá si tiene o no la enfermedad en función de sus síntomas (o de la ausencia de síntomas durante toda su vida). Sin embargo, puede decidir hacerse la prueba genética en cualquier momento de su vida.
Diagnóstico
Si presenta cambios de humor, problemas cognitivos, deterioro de la coordinación o movimientos involuntarios, debe consultar a su proveedor de atención médica.
Estos problemas pueden ser causados por la enfermedad de Huntington o por otra afección neurológica o psiquiátrica. Será necesaria una evaluación médica para identificar la causa de los síntomas y determinar el mejor plan de tratamiento.
Manejo de síntomas
Si le diagnostican la enfermedad de Huntington, necesitará una intervención para controlar los síntomas cuando se presenten y a medida que empeoren. A medida que desarrolle problemas como, por ejemplo, dificultad para despertarse, es posible que necesite intervenciones como fisioterapia o el uso de un andador.
Atención de emergencia
Si padece la enfermedad de Huntington, puede tener una emergencia médica, especialmente si la afección empeora. Asegúrese de recibir atención médica de inmediato si usted (o alguien a quien está tratando de cuidar) experimenta alguno de los siguientes síntomas:
- Una caída o una lesión
- Fiebre
- Dolor intenso o hinchazón en cualquier parte del cuerpo.
- Psicosis
- Convulsiones
Es posible que experimente estos síntomas debido al deterioro de la enfermedad de Huntington o a otro problema, como una infección. Es posible que sea necesario un tratamiento agudo o una reevaluación de su plan de tratamiento.
Una palabra de Health Life Guide
Los efectos de la enfermedad de Huntington pueden causar una variedad de síntomas, algunos de los cuales son causados directamente por la enfermedad y otros son complicaciones de la afección.
A medida que presta atención a sus primeros síntomas y luego a medida que experimenta la progresión de la enfermedad, es importante que usted y quienes lo cuidan permanezcan atentos a sus síntomas nuevos o que empeoran y que obtengan atención médica siempre que la necesiten.