Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD) jest jednym z kilku typów otępień , które zaliczają się do kategorii „zwyrodnienia czołowo-skroniowego”. Kategoria ta dotyka około 50 000 do 60 000 Amerykanów. Jak wskazuje nazwa, ten rodzaj otępienia atakuje przede wszystkim płaty czołowe i skroniowe mózgu. Najczęstsze otępienia czołowo-skroniowe to otępienia typu behawioralnego. Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego jest czasami określana jako choroba Picka .
Spis treści
Co powoduje chorobę Picka?
Uważa się, że choroba Picka jest spowodowana nieprawidłowym skupiskiem białek tau w płatach czołowych i skroniowych mózgu. Te skupiska białek są znane jako ciała Picka. Gdy gromadzą się w tych płatach, komórki mózgowe zaczynają obumierać, powodując zmiany emocjonalne, behawioralne i poznawcze w funkcjonowaniu.
Objawy
Najczęstszymi objawami bvFTD są wyzwania behawioralne i emocjonalne , w tym kompulsywne przejadanie się, obojętność emocjonalna, niewłaściwe zachowania społeczne oraz nadmierne zainteresowanie rozmowami i działaniami seksualnymi, a także drażliwość, pobudzenie , apatia i egoizm.
Osoby chore na BvFTD mogą mieć trudności z utrzymaniem pracy, wykazywać pogorszenie higieny, gromadzić pewne przedmioty, podejmować złe decyzje finansowe oraz dystansować się od członków rodziny i przyjaciół poprzez swoje niedelikatne komentarze i zachowania.
U niektórych osób z bvFTD występują również trudności w poruszaniu się podobne do tych występujących w chorobie Parkinsona , w tym zmniejszona ekspresja twarzy, sztywność mięśni, osłabienie i sztywność.
W przeciwieństwie do choroby Alzheimera , utrata pamięci zazwyczaj nie rozwija się w bvFTD, a jeśli już, to nie wcześniej, niż choroba jest w późniejszych stadiach. Jako opiekun możesz wtedy zauważyć pewne trudności z pamięcią, a także wyzwania związane z planowaniem lub uwagą (związane z funkcjami wykonawczymi ).
W ciężkim przypadku bvFTD zaburzona jest także mowa, co znacznie
utrudnia komunikację .
Czym choroba Picka różni się od choroby Alzheimera?
Behawioralna odmiana otępienia czołowo-skroniowego (choroba Picka) ma pewne nakładające się objawy z chorobą Alzheimera, ponieważ obie choroby zazwyczaj wpływają na poznanie, emocje i zachowania. Wcześniejsze objawy choroby Picka składają się jednak głównie ze zmian w emocjach, osądzie , funkcjach wykonawczych i zachowaniu, podczas gdy w chorobie Alzheimera początkowo częściej występują deficyty pamięci, orientacji i komunikacji.
Diagnoza
Diagnoza bvFTD jest często opóźniona, ponieważ początkowo można sądzić, że dotknięta chorobą osoba jest po prostu niegrzeczna, samolubna, przygnębiona lub zachowuje się niezgodnie z charakterem. Jednak w miarę postępu objawów rodziny zazwyczaj szukają pomocy u lekarza w celu postawienia diagnozy i leczenia. Diagnoza zależy od obecności wielu objawów opisanych powyżej, a także od możliwości wykluczenia innych demencji, takich jak choroba Alzheimera lub otępienie naczyniowe . Zapoznanie się z oficjalnymi kryteriami wariantu behawioralnego FTD może być pomocne dla członków rodziny, jeśli bvFTD zostanie zdiagnozowane lub jest rozważane przez lekarza.
MRI może również pomóc w diagnozie bvFTD, ponieważ często pokazuje pewien zanik (kurczenie się) płata czołowego mózgu . W miarę postępu choroby zanik będzie się zwiększał i rozprzestrzeniał na obszary skroniowe, a także jądra podstawy .
Prognozy i oczekiwana długość życia (perspektywy długoterminowe)
Średnia długość życia od wystąpienia objawów wynosi około ośmiu do dziewięciu lat, chociaż niektórzy ludzie mogą przeżyć około 20 lat z tą chorobą. Jak w przypadku każdej demencji, może być to trudna choroba dla opiekunów, jak również dla osób, które jej doświadczają.
Leczenie
Leczenie może polegać na próbie stosowania strategii behawioralnych bez leków w celu powstrzymania określonych zachowań. Niektórzy lekarze przepisują leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), które mogą pomóc w przypadku niektórych zachowań obsesyjno-kompulsywnych , takich jak gromadzenie zapasów lub przejadanie się.
Słowo od Health Life Guide
To normalne, że czasami czujesz się przytłoczony, gdy radzisz sobie z wyzwaniami behawioralnego wariantu otępienia czołowo-skroniowego. Zignoruj pokusę, aby spróbować zrobić wszystko samemu; zamiast tego zwróć się o wsparcie do osób wokół ciebie, czy to poprzez program wsparcia społeczności, dyskusję online na temat bvFTD, czy przyjaciela, który jest skłonny zabrać cię na kawę lub posiedzieć w domu z ukochaną osobą, podczas gdy ty się zdrzemniesz.
Ponadto Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Otępieniem Czołowo-Skroniowym udostępnia listę lokalnych grup wsparcia, a także źródła pomocy online i infolinię.