Czym jest HIV-2?

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) występuje w dwóch typach: HIV-1 i HIV-2. HIV-2 odkryto w 1986 roku — około pięć lat po tym, jak odkryto, że HIV-1 jest wirusem wywołującym zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). HIV-2 występuje głównie w zachodniej Afryce.

Chociaż HIV-2 ma niektóre z tych samych cech co HIV-1, różni się pochodzeniem, składem genetycznym, dystrybucją, wirulencją i patogennością (zdolnością do wywoływania chorób). Jest również mniej wrażliwy na niektóre leki antyretrowirusowe stosowane w leczeniu HIV .

Co warto wiedzieć o wirusie HIV-2

Bardzo dobrze / Laura Porter


Pochodzenie

Zoonoza to choroba zakaźna przenoszona ze zwierząt innych niż człowiek na ludzi. Obecnie znanych jest ponad 200 rodzajów zoonoz, które stanowią duży odsetek nowych i istniejących chorób u ludzi .

Połączenie ze zwierzętami

Uważa się, że oba typy wirusa HIV pochodzą od zwierząt: 

  • Uważa się, że zoonozy wirusa HIV-1 mają związek z szympansami i gorylami.
  • Uważa się, że zoonozy będące przyczyną wirusa HIV-2 mają związek z mangabą czarną.

Jedną z głównych przeszkód w stworzeniu szczepionki na HIV jest to, że wirus ten ma wyjątkowo dużą zmienność genetyczną. Oznacza to, że nie tylko istnieją dwa odrębne typy genetyczne HIV, ale także liczne podtypy, z których niektóre są bardziej zjadliwe lub oporne na leki na HIV, co sprawia, że ​​wyleczenie jest ciągłym wyzwaniem. 

Dystrybucja

Szacuje się, że na świecie żyje 38 milionów ludzi zakażonych wirusem HIV, z czego około 1 do 2 milionów ma HIV-2.

Większość zakażeń wirusem HIV-2 występuje w Afryce Zachodniej lub w krajach, które mają silne powiązania kolonialne lub społeczno-ekonomiczne z Afryką Zachodnią, w tym:

  • Francja
  • Hiszpania
  • Portugalia

W innych byłych koloniach portugalskich również odnotowano znaczną liczbę zakażeń wirusem HIV-2, w tym:

  • Angola
  • Mozambik
  • Brazylia
  • Indie

Wirus HIV przenosi się z osoby zakażonej wirusem HIV na osobę niezakażoną wirusem poprzez płyny ustrojowe, takie jak:

  • Sperma
  • Krew
  • Wydzieliny pochwowe
  • Mleko matki

Do najczęstszych metod przenoszenia zakażenia zalicza się niezabezpieczony seks waginalny i analny oraz używanie wspólnych igieł.

W ciągu ostatnich dwóch dekad rozpowszechnienie wirusa HIV-2 spadło w kilku krajach Afryki Zachodniej, takich jak Senegal, Gambia, Wybrzeże Kości Słoniowej i Gwinea Bissau, ale przyczyny tego zjawiska nie są jasne.

Jednak wraz ze spadkami nastąpił również wzrost zakażeń podwójnych, czyli takich, w których ktoś jest nosicielem wirusa HIV-1 i HIV-2. Niektóre szacunki wskazują, że 15% wszystkich zakażeń wirusem HIV w Afryce Zachodniej dotyczy obu typów wirusa.

Występowanie wirusa HIV-2 w Stanach Zjednoczonych

Pierwszy przypadek zakażenia wirusem HIV-2 w Stanach Zjednoczonych odnotowano w 1987 r. Obecnie w Stanach Zjednoczonych mniej niż 1% osób zakażonych wirusem HIV ma zakażenie wirusem HIV-2.

Zjadliwość i patogeniczność

HIV-2 jest zazwyczaj o wiele mniej wirulentny i rozwija się wolniej niż HIV-1. Ponadto zakażenie HIV-2 jest związane z:

  • Niższe ładunki wirusowe
  • Wolniejszy spadek liczby komórek CD4
  • Niższe wskaźniki śmiertelności

Wirus HIV-2 charakteryzuje się także mniejszą przenoszalnością drogą płciową i mniejszym wydalaniem wirusa z narządów płciowych w porównaniu do wirusa HIV-1.

Chociaż osoby zakażone wirusem HIV-2 mogą zachorować na AIDS (i tak się dzieje), znaczna ich liczba to osoby z grupy elitarnej kontroli, u których wirus nie rozwija się.

W ostatnich latach coraz większą uwagę poświęca się tej podgrupie osób zakażonych wirusem HIV-2, która ma większy odsetek długoterminowej kontroli wirusa niż HIV-1. Pomysł polega na wykorzystaniu HIV-2 jako modelu do znalezienia funkcjonalnego lekarstwa na HIV.

Transmisja HIV-2 z matki na dziecko

HIV-2 trudniej przenosić okołoporodowo niż HIV-1. Chociaż dane na temat przenoszenia HIV-2 z matki na dziecko są niezwykle skąpe, uważa się, że występuje ono ze współczynnikiem około 0,6%. 

Diagnoza

Obecnie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) zalecają laboratoriom przeprowadzanie wstępnych testów na obecność wirusa HIV za pomocą zatwierdzonego przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) skojarzonego testu immunologicznego wykorzystującego antygeny i przeciwciała, który wykrywa przeciwciała przeciwko wirusowi HIV-1 i HIV-2.

CDC zaleca również stosowanie antygenu HIV-1 p24 w celu przesiewowego wykrywania potwierdzonego zakażenia wirusem HIV-1 lub HIV-2, a także ostrego zakażenia wirusem HIV-1.

Jeśli test jest reaktywny, wykonuje się test uzupełniający w celu odróżnienia HIV-1 od HIV-2. Co więcej, ważne jest, aby pamiętać, że niektóre testy powszechnie stosowane do badania HIV-1 — w tym Western blot i testy RNA i DNA HIV-1 — nie wykrywają wiarygodnie HIV-2 i mogą powodować fałszywie ujemny wynik. 

Test różnicujący dwa typy wirusa HIV

Szybki test Multispot HIV-1/HIV-2 jest obecnie jedynym zatwierdzonym przez FDA testem, który może wiarygodnie odróżnić oba wirusy. Test może również:

  • Wykrywanie krążących przeciwciał związanych z wirusem HIV-1 i HIV-2 w osoczu i surowicy ludzkiej
  • Pomoc w diagnozie zakażenia wirusem HIV-1 i/lub HIV-2.

Leczenie

Aby zapobiec postępowi choroby i przeniesieniu wirusa HIV-2 na inne osoby, zaleca się rozpoczęcie terapii antyretrowirusowej w momencie rozpoznania zakażenia wirusem HIV-2 lub wkrótce po nim.

Chociaż wiele leków antyretrowirusowych stosowanych w leczeniu HIV-1 działa również u osób z HIV-2, nie jest to regułą uniwersalną. Na przykład wszystkie nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy (NNRTI) i inhibitor fuzji enfuvirtide są nieskuteczne w leczeniu HIV-2.

Na tym etapie skuteczność inhibitora CCR5 – marawiroku – jest niepewna, natomiast inhibitory proteazy wykazują różną skuteczność u osób zakażonych wirusem HIV-2, przy czym najskuteczniejsze są lopinawir i darunawir.

Pomijając leki NNRTI, leczenie pierwszego rzutu w przypadku HIV-2 jest podobne do leczenia HIV-1 i zazwyczaj obejmuje dwa inhibitory odwrotnej transkryptazy nukleozydowej (NRTI) i jeden inhibitor transferu łańcucha integrazy (INSTI), takie jak:

  • biktegrawir
  • dolutegrawir
  • elwitegrawir
  • raltegrawir

Alternatywną opcją jest zastosowanie dwóch leków NRTI i wzmocnionego inhibitora proteazy (darunawiru lub lopinawiru).

Osoby zakażone wirusem HIV-2, które przyjmują terapię antyretrowirusową, powinny poddawać się rutynowemu monitorowaniu ilościowego poziomu wirusa HIV-2, podobnie jak ma to miejsce w przypadku osób zakażonych wirusem HIV-1, aby ocenić reakcję organizmu na lek.

Współczynniki śmiertelności osób zakażonych wirusem HIV-2 leczonych ART

Mimo zmniejszonej skuteczności niektórych leków na HIV, wskaźnik śmiertelności osób zakażonych HIV-2 poddawanych terapii antyretrowirusowej jest mniej więcej o połowę niższy niż w przypadku osób zakażonych HIV-1 (64,2 na 100 000 w porównaniu do 120,9 na 100 000). 

Słowo od Health Life Guide

Przed wykonaniem testu na obecność wirusa HIV należy podać wszelkie istotne informacje dotyczące osobistych czynników ryzyka, w tym historię seksualną, wspólne używanie igieł oraz podróżowanie do Afryki Zachodniej lub pobyt w tym kraju, ponieważ mogą one mieć kluczowe znaczenie dla ewentualnej diagnozy.

Choć wykonanie jakiegokolwiek testu na poważne schorzenia, takie jak HIV, może być stresujące i niepokojące, warto pamiętać, że obecnie istnieje wiele różnych, skutecznych opcji leczenia, które pozwalają osobom z HIV żyć niemal tak długo, jak osobom, które nigdy nie zostały zakażone tym wirusem.

Nadal nie udało się znaleźć skutecznego lekarstwa na HIV, jednak badania trwają, w tym badania mające na celu sprawdzenie, jak można wykorzystać HIV-2 jako potencjalny model leczenia.

Health Life Guide korzysta wyłącznie ze źródeł wysokiej jakości, w tym recenzowanych badań, aby poprzeć fakty w naszych artykułach. Przeczytaj nasz proces redakcyjny , aby dowiedzieć się więcej o tym, jak sprawdzamy fakty i dbamy o to, aby nasze treści były dokładne, wiarygodne i godne zaufania.
  1. Nyamweya S, Hegedus A, Jaye A, Rowland-Jones S, Flanagan KL, Macallan DC. Porównanie zakażeń HIV-1 i HIV-2: Lekcje dotyczące immunopatogenezy wirusowej.  Rev Med Virol . 2013;23(4):221-240. doi:10.1002/rmv.1739

  2. Sharp PM, Hahn BH. Geneza HIV i pandemii AIDS . Cold Spring Harb Perspect Med . 2011;1(1). doi:10.1101/cshperspect.a006841

  3. Światowa Organizacja Zdrowia. Zoonozy .

  4. Maldarelli F, Kearney M, Palmer S i in. Populacje HIV są duże i gromadzą dużą różnorodność genetyczną w sposób nieliniowy . J Virol . 2013;87(18):10313-10323. doi:10.1128/JVI.01225-12

  5. Krajowy program nauczania dotyczący HIV. Podstawowe koncepcje – zakażenie wirusem HIV-2 – kluczowe populacje .

  6. Nyamweya S, Hegedus A, Jaye A, Rowland-Jones S, Flanagan KL, Macallan DC. Porównanie zakażeń HIV-1 i HIV-2: Lekcje dotyczące immunopatogenezy wirusowej.  Rev Med Virol . 2013;23(4):221-240. doi:10.1002/rmv.1739

  7. Centers for Disease Control and Prevention. Trendy w diagnozach HIV-2 i stosowaniu testu różnicującego HIV-1/HIV-2 — Stany Zjednoczone, 2010–2017 .

  8. Esbjörnsson J, Jansson M, Jespersen S i in. HIV-2 jako model do identyfikacji funkcjonalnego wyleczenia HIVBadania i terapia AIDS . 2019;16(1):24. doi:10.1186/s12981-019-0239-x

  9. Burgard M, Jasseron C, Matheron S i in. Transmisja zakażenia wirusem hiv-2 z matki na dziecko w latach 1986–2007 w anrs french perinatal cohort epf-co1.  Clinical Infectious Diseases . 2010;51(7):833-843. doi:10.1086/656284

  10. US Food and Drug Administration. Szybki test wielopunktowy HIV-1/HIV-2 .

  11. National Institutes of Health. Rozważania dotyczące stosowania leków antyretrowirusowych w szczególnych populacjach pacjentów: zakażenie HIV-2.

  12. Tchounga B, Ekouevi DK, Balestre E, Dabis F. Wzorce śmiertelności i przeżycia osób żyjących z HIV-2 . Curr Opin HIV AIDS . 2016;11(5):537-544. doi:10.1097/COH.0000000000000299

  13. Mapa AIDS. Tak, taka sama oczekiwana długość życia jak u osób HIV-ujemnych, ale znacznie mniej lat w dobrym zdrowiu

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top