Większość z nas zna najczęstsze problemy z oczami — jaskrę , zaćmę, zespół suchego oka i zwyrodnienie plamki żółtej . Informacje dotyczące tych schorzeń wydają się być łatwe do uzyskania. Jednak dystrofia Fucha jest mniej powszechną chorobą oczu, a osoby nią dotknięte zazwyczaj opuszczają gabinet lekarza z kilkoma pytaniami bez odpowiedzi. Samodzielne edukowanie się na temat tego schorzenia może być wyzwaniem. Jeśli u Ciebie lub kogoś, kogo znasz, zdiagnozowano dystrofię Fucha, poniższe informacje pomogą Ci stać się bardziej świadomym.
Spis treści
Przegląd
Dystrofia Fucha to dziedziczna choroba oczu, która powoduje zaburzenia rogówki, przejrzystej kopulastej struktury na przedniej części naszego oka. Rogówka składa się z sześciu warstw komórek, przy czym komórki śródbłonka stanowią ostatnią warstwę na tylnej stronie rogówki. Jedną z funkcji komórek śródbłonka jest ciągłe wypompowywanie płynu z rogówki, dzięki czemu pozostaje ona zwarta i przejrzysta. Kiedy te komórki zaczynają zawodzić, w rogówce gromadzi się płyn, powodując stres komórek. Rogówka puchnie, a widzenie staje się zamglone. W ciężkich postaciach dystrofii Fucha rogówka może ulec dekompensacji .
Stopień zaawansowania dystrofii Fucha może być różny. Wielu pacjentów nawet nie wie, że ma tę chorobę, podczas gdy inni mogą być sfrustrowani pogorszeniem wzroku. Jednak większość pacjentów utrzymuje dobry poziom widzenia, aby bardzo dobrze funkcjonować w codziennych czynnościach.
Czy dystrofia Fucha powoduje ślepotę?
Dzięki dzisiejszej technologii ślepota jest prawie nieistniejąca u pacjentów cierpiących na ciężką dystrofię Fucha. Ważne jest, aby zrozumieć, że dystrofia Fucha nie wpływa na siatkówkę , światłoczułą warstwę receptorową rogówki ani na nerw wzrokowy, przewód nerwowy łączący oko z mózgiem. Rogówka zapewnia oku większość jego mocy refrakcyjnej. W ciężkich postaciach choroby przeszczep rogówki lub nowa procedura zwana DSEK może przywrócić rogówce niemal normalną funkcję.
Możliwe objawy
Niektórzy pacjenci skarżą się na niewyraźne widzenie rano, które wydaje się poprawiać w miarę upływu dnia. Dzieje się tak, ponieważ płyn gromadzi się w rogówce w nocy. Kiedy się budzisz i zajmujesz się swoimi sprawami, oko jest otwarte na otoczenie, a płyn faktycznie wyparowuje z rogówki, a widzenie ma tendencję do poprawy. Możesz również doświadczyć tęczy lub aureoli wokół świateł, olśnienia, a Twój wzrok może wydawać się zamglony. Niektórzy pacjenci skarżą się na ból oczu lub uczucie ciała obcego w oczach.
Leczenie
Leczenie dystrofii Fucha we wczesnym stadium jest dość proste. Zazwyczaj polega na zakraplaniu 5% roztworu chlorku sodu lub maści do oczu w celu odciągnięcia płynu. 5% chlorek sodu to związek na bazie soli, który zwykle zakrapla się dwa do czterech razy dziennie. Niektórzy pacjenci uzyskują lepsze rezultaty, stosując maść, którą aplikują do oczu tylko na noc.
Postęp choroby
U niektórych pacjentów nigdy nie rozwija się ciężka postać dystrofii Fucha. Jednak jeśli rozwinie się do cięższego stadium, może rozwinąć się keratopatia pęcherzowa. W tym przypadku tworzą się wypełnione płynem pęcherze lub pęcherze, które powodują niewyraźne widzenie i mogą wybuchnąć, powodując znaczny ból oka i uczucie ciała obcego. W takim przypadku niektórzy lekarze założą Ci na oko soczewkę kontaktową w formie bandażu i przepiszą krople do oczu z lekami. Jeśli stan się pogorszy, lekarz może zalecić przeszczep rogówki lub zabieg DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) to zabieg, w którym tylko tylna część rogówki jest zastępowana zdrowymi komórkami śródbłonka. Zabieg DSAEK wiąże się z mniejszą liczbą powikłań niż całkowity przeszczep rogówki, a uzyskany w ten sposób wzrok jest znacznie lepszy.
Składnik genetyczny
Niektóre przypadki dystrofii Fucha wydają się nie mieć żadnego wzoru genetycznego. Jednak większość przypadków ma to, co jest znane jako autosomalny dominujący wzór dziedziczenia. Oznacza to, że jeśli masz tę chorobę i jedno z twoich rodziców ją miało, każde dziecko ma 50% szans na wystąpienie dystrofii Fucha.