Câncer de sangue sob o microscópio

Um dos métodos mais antigos de imagem médica ainda está em uso hoje – microscopia de luz. Quando se trata de diagnosticar o tipo exato de câncer, ou monitorar a recidiva, os cientistas felizmente desenvolveram uma série de ferramentas adicionais desde a época em que o microscópio de luz foi inventado, incluindo varreduras corporais em imagens médicas e testes para marcadores biológicos no sangue .

Ainda assim, a aparência microscópica das células malignas, mesmo hoje em dia, frequentemente desempenha um papel importante no diagnóstico e classificação de leucemia e linfoma e pode ser um fator na determinação do grau ou agressividade de uma determinada malignidade. Embora os médicos de hoje frequentemente avaliem os cânceres no nível de seus genes e mutações individuais, às vezes uma imagem ainda vale mais que mil palavras. Aqui estão algumas imagens mostrando vistas microscópicas de um tipo de leucemia, um tipo de linfoma e uma célula T assassina sendo usada para atacar uma célula cancerosa.

Leucemia Mieloide Crônica

leucemia mieloide crônica sob microscópio

 Michael J. Klein, MD / Getty Images


Na imagem associada de um esfregaço de sangue periférico de um paciente, as células coradas em azul representam diferentes tipos de glóbulos brancos que estão aumentados em número, algo que pode representar  leucemia mieloide crônica (LMC). Muitas outras coisas podem causar uma contagem alta de glóbulos brancos, mas a LMC foi a causa neste caso. A LMC também pode ser chamada de leucemia mieloide crônica ou leucemia granulocítica crônica. A LMC afeta mais comumente adultos mais velhos e raramente ocorre em crianças. As pessoas podem ter LMC por um longo tempo sem saber. A LMC está associada a algo chamado cromossomo Filadélfia , um cromossomo extracurto que recebeu o nome da cidade onde foi descoberto. Cerca de 90% das pessoas com LMC têm células sanguíneas com o cromossomo Filadélfia. Apenas cerca de 10% das leucemias são LMC. A American Cancer Society estima que cerca de 8.430 novos casos serão diagnosticados a cada ano.

Linfoma de Hodgkin

Linfoma de Hodgkin sob microscópio

Steve Gschmeissner / Getty Images


Este slide mostra um caso de linfoma de Hodgkin , às vezes chamado de doença de Hodgkin. A doença de Hodgkin pode ocorrer em crianças e adultos, no entanto, as idades de pico são na faixa dos 20 e 70/80 anos. Neste caso, não é o sangue do paciente que foi visualizado no microscópio; em vez disso, é uma seção ou corte de um linfonodo afetado pela doença de Hodgkin — um câncer de glóbulos brancos ou células de linfoma. As células azuis que têm a aparência de olhos de coruja são chamadas de células de Reed-Sternberg, são as células características do linfoma de Hodgkin. Elas se parecem com corujas quando coradas para serem visíveis, e aqui dois lóbulos podem ser vistos. A American Cancer Society estima que cerca de 8.500 novos casos de linfoma de Hodgkin são diagnosticados a cada ano.

Célula imune humana matando uma célula cancerosa

Célula T assassina se aproximando da célula cancerosa

Coneyl Jay / Getty Images


Aqui vemos uma célula T assassina (a célula menor abaixo da célula cancerosa nesta imagem) interagindo com uma célula cancerosa. Esta é, na verdade, uma representação artística, mas é baseada na realidade. Microscópios eletrônicos de varredura geram imagens semelhantes. As células T assassinas são células imunes que podem matar certas outras células, incluindo células estranhas, células cancerosas e células que foram infectadas por um vírus. De acordo com o National Cancer Institute, as células T assassinas podem ser cultivadas em laboratório e então transferidas para um paciente para matar células cancerosas. As células T assassinas são glóbulos brancos e, mais especificamente, são um tipo de linfócito. As células T assassinas também podem ser chamadas de células T citotóxicas e linfócitos T citotóxicos.

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  • Sociedade Americana do Câncer. Estatísticas-chave para Leucemia Mieloide Crônica.

  • American Cancer Society. Quais são as principais estatísticas sobre a doença de Hodgkin?
  • Barrett DM, Singh N, Porter DL, Grupp SA, June CH. Terapia de Receptor de Antígeno Quimérico para Câncer. Annu Rev Med. 2014;65:333-347.
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