Уменьшение гиппокампа и болезнь Альцгеймера

Гиппокамп — это область мозга, расположенная прямо под медиальными височными долями. По форме он напоминает морского конька, и по одному такому же участку мозга находится над ушами.

иллюстрация мозга

Дорлинг Киндерсли РФ / Getty Images

Что это делает

Гиппокамп помогает нам развивать новые воспоминания .  Иногда его рассматривают как ворота для воспоминаний, как будто воспоминания должны пройти через гиппокамп, чтобы их можно было сохранить в банке долговременной памяти .

Некоторые исследования также показали, что гиппокамп важен не только для формирования новых воспоминаний, но и для восстановления старых воспоминаний. 

Интересно, что гиппокамп с левой стороны часто выполняет большую функцию в области памяти и языка, чем гиппокамп с правой стороны. 

Как болезнь Альцгеймера влияет на гиппокамп

Исследования показали, что одной из первых областей мозга, поражаемых болезнью Альцгеймера, является гиппокамп. Ученые связали атрофию (уменьшение) областей гиппокампа с наличием болезни Альцгеймера. Атрофия в этой области мозга помогает объяснить, почему одним из ранних симптомов болезни Альцгеймера часто является ухудшение памяти, особенно формирования новых воспоминаний.

Атрофия гиппокампа также коррелирует с наличием тау-белка, который накапливается по мере прогрессирования болезни Альцгеймера.

Легкое когнитивное нарушение

Итак, размер и объем гиппокампа явно подвержены влиянию болезни Альцгеймера. Но что насчет легкого когнитивного нарушения, состояния, которое иногда, но не всегда, прогрессирует до болезни Альцгеймера?

Исследования показали, что атрофия гиппокампа также коррелирует с легкими когнитивными нарушениями .  Фактически, размер гиппокампа и скорость его уменьшения, как было показано, предсказывают, прогрессирует ли MCI в болезнь Альцгеймера или нет. Меньший объем гиппокампа и более быстрая скорость уменьшения коррелируют с развитием деменции. 

Может ли объем гиппокампа служить дифференциацией различных типов деменции?

Несколько исследований измерили объем гиппокампа и рассмотрели, как он соотносится с другими типами деменции. Одна из возможностей заключалась в том, что врачи могли использовать степень атрофии в области гиппокампа, чтобы четко определить, какой тип деменции присутствует. 

Например, если бы болезнь Альцгеймера была единственным типом деменции, который значительно повлиял на размер гиппокампа, это можно было бы использовать для положительной диагностики болезни Альцгеймера. Однако многочисленные исследования показали, что эта мера часто не помогает различать большинство типов деменции. 

В одном исследовании, опубликованном в журнале Neurodegenerative Diseases, отмечается, что при сосудистой деменции наблюдается уменьшение размера гиппокампа . 

Второе исследование показало, что уменьшение размера гиппокампа также коррелирует с лобно-височной деменцией . 

Однако ученые обнаружили существенную разницу при сравнении деменции с тельцами Леви с болезнью Альцгеймера. Деменция с тельцами Леви показывает гораздо меньшую атрофию гиппокампальных областей мозга, что также совпадает с менее значительными эффектами на память, особенно на ранних стадиях деменции с тельцами Леви . 

Можно ли предотвратить уменьшение гиппокампа?

Пластичность (термин, обозначающий способность мозга расти и меняться с течением времени) гиппокампа неоднократно демонстрировалась в исследованиях. Исследования показали, что, хотя гиппокамп имеет тенденцию к атрофии с возрастом, как физические упражнения, так и когнитивная стимуляция (умственные упражнения) могут замедлить это сокращение и, иногда, даже обратить его вспять. 

Health Life Guide использует только высококачественные источники, включая рецензируемые исследования, для подтверждения фактов в наших статьях. Ознакомьтесь с нашим редакционным процессом, чтобы узнать больше о том, как мы проверяем факты и сохраняем точность, надежность и достоверность нашего контента.
  1. Bisaz R, Travaglia A, Alberini CM. Нейробиологические основы формирования памяти: от физиологических состояний до психопатологииПсихопатология . 2014;47(6):347–356. doi:10.1159/000363702

  2. Престон AR, Эйхенбаум H. Взаимодействие гиппокампа и префронтальной коры в памятиCurr Biol . 2013;23(17):R764–R773. doi:10.1016/j.cub.2013.05.041

  3. Das SR, Mechanic-Hamilton D, Korczykowski M и др. Анализ структуры гиппокампа при височной эпилепсииГиппокамп . 2009;19(6):517–525. doi:10.1002/hipo.20620

  4. Jahn H. Потеря памяти при болезни АльцгеймераДиалоги Clin Neurosci . PMID: 24459411

  5. Anand KS, Dhikav V. Гиппокамп в здоровье и болезни: обзорAnn Indian Acad Neurol . 2012;15(4):239–246. doi:10.4103/0972-2327.104323

  6. Серрано-Позо А., Фрош М.П., ​​Маслиа Э., Хайман Б.Т. Нейропатологические изменения при болезни АльцгеймераCold Spring Harb Perspect Med . 2011;1(1):a006189. doi:10.1101/cshperspect.a006189

  7. Мюллер С.Г., Шуфф Н., Яффе К., Мэдисон С., Миллер Б., Вайнер М.В. Паттерны атрофии гиппокампа при умеренных когнитивных нарушениях и болезни АльцгеймераHum Brain Mapp . 2010;31(9):1339–1347. doi:10.1002/hbm.20934

  8. Джек CR младший, Петерсен RC, Сюй Y и др. Показатели атрофии гиппокампа коррелируют с изменением клинического статуса при старении и болезни АльцгеймераНеврология . 2000;55(4):484–489. doi:10.1212/wnl.55.4.484

  9. Виджаякумар А., Виджаякумар А. Сравнение объема гиппокампа при подтипах деменцииISRN Radiol . 2012;2013:174524. Опубликовано 2 декабря 2012 г. doi:10.5402/2013/174524

  10. Карантзулис С., Гэлвин Дж. Э. Отличие болезни Альцгеймера от других основных форм деменцииЭксперт-преподобный Нейротер . 2011;11(11):1579–1591. doi:10.1586/ern.11.155

  11. Пол ЛВД, Герц Х. Дж., Шелтенс П., Вольф Х. Атрофия гиппокампа при субкортикальной сосудистой деменцииНейродегенеративные заболевания . 2011;8(6):465-469. doi:10.1159/000326695.

  12. Chow N, Aarsland D, Honarpisheh H, et al. Сравнение атрофии гиппокампа при деменции Альцгеймера и деменции с тельцами ЛевиDement Geriatr Cogn Disord . 2012;34(1):44–50. doi:10.1159/000339727

  13. Эриксон КИ, Миллер ДЛ, Роклейн КА. Стареющий гиппокамп: взаимодействие между физическими упражнениями, депрессией и BDNFNeuroscientist . 2012;18(1):82–97. doi:10.1177/1073858410397054

Дополнительное чтение

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Scroll to Top