Мигрени часто передаются по наследству, и долгое время считалось, что предрасположенность к мигрени может быть обусловлена генетическим компонентом. Исследования связи между генами и мигренью выявили некоторые связи, но еще предстоит пройти долгий путь в понимании значимости и точной роли наследственности, когда дело касается этих болезненных и часто изнуряющих головных болей.
Содержание
Мигрень Наследственность
Хотя возможно развитие мигрени без семейного анамнеза этого заболевания, если у одного из ваших родителей есть мигрень, у вас есть около 50 процентов вероятности развития ее у себя. Когда у обоих родителей есть мигрень, этот шанс увеличивается еще больше. Хотя близнецы и братья и сестры могут иметь повышенный риск общих тенденций к мигрени, эта связь не так сильна, как у родителей, что позволяет предположить, что здесь также могут играть роль факторы окружающей среды.
Наличие мигреней в семейном анамнезе означает, что у вас, скорее всего, будут наблюдаться более серьезные типы мигрени, включая мигрень с аурой , которая сопровождается неврологическими симптомами, такими как зрительные изменения и двигательная слабость.
От 7 до 18 процентов населения страдают рецидивирующей мигренью, что делает ее одним из самых распространенных хронических заболеваний.
Помимо наследственных факторов, есть и другие, которые предрасполагают к мигрени. Например, женщины более склонны к мигрени, чем мужчины, и эпизоды обычно снижаются по частоте и тяжести после менопаузы.
Гены, связанные с мигренью
Хотя было выявлено несколько различных генов, которые могут быть связаны с мигренью, до конца не ясно, как они наследуются и нужно ли унаследовать более одного гена, чтобы развить эту генетическую предрасположенность.
Некоторые предполагаемые гены, связанные с мигренью, связаны с функцией кровеносных сосудов; нейротрансмиттерами в мозге; гормонами, особенно эстрогеном; воспалением; или ионными каналами, которые контролируют электрическую активность мозга. Например, гены TARBP2 и NPFF, оба расположенные на хромосоме 12, связаны с воспалением, мигренями с аурой и мигренями без ауры.
Другой ген, TRPV1 (транзиторный связанный потенциальный ваниллоид типа 1), модулирует болевые рецепторы, и изменения этого гена связаны с гиперчувствительностью кожи головы, хроническими головными болями и мигренями.
Непоследовательные данные
Другие гены, включая ген метилентетрагидрофолатредуктазы ( MTHFR ), считались связанными с мигренями, но последующие исследования показали, что мутации в этом гене, скорее всего, не являются причиной этих головных болей. В целом, этот результат предполагает, что выявление конкретных генов, вызывающих мигрень, и того, как они наследуются в семьях, сложнее, чем считалось ранее.
Семейная гемиплегическая мигрень
Генетика семейной гемиплегической мигрени, редкого типа мигрени, более изучена и изучена, чем генетика более распространенных типов мигрени.
Семейная гемиплегическая мигрень связана с мутациями в генах CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, которые управляют производством ионных каналов мозга. Этот тип наследования мигрени является аутосомно-доминантным, что означает, что для развития заболевания достаточно унаследовать ген только от одного родителя.
Семейная гемиплегическая мигрень характеризуется сильными головными болями, сопровождающимися слабостью одной стороны тела. Иногда эпизоды могут сопровождаться онемением одной стороны тела, невнятной речью, нарушением языка, спутанностью сознания и/или сонливостью. В редких случаях семейная гемиплегическая мигрень может вызывать эпизоды мигрени с лихорадкой, судорогами и даже комой.
Исследования с помощью визуализации показывают, что во время этих эпизодов могут наблюдаться сосудистые изменения и снижение притока крови к определенным областям мозга. Исследования электроэнцефалограммы (ЭЭГ ) также показывают изменение электрической активности мозга, описанное как распространяющаяся депрессия, во время гемиплегической мигрени. Эта картина ЭЭГ согласуется с мутациями, связанными с этим состоянием, поскольку они затрагивают гены, которые модулируют электрическую активность мозга.
Слово от Health Life Guide
Хотя существуют гены, связанные с мигренью, диагностировать мигрени с помощью генетического тестирования не принято . Это связано с тем, что оценка ваших симптомов, особенно если ваши мигрени новые или связаны с неврологическими дефектами, имеет большую срочность, когда дело доходит до вашего лечения, а исключение других состояний, таких как инсульт , транзиторная ишемическая атака (ТИА) или менингит, часто требует быстрых результатов, учитывая их серьезный характер.
Тем не менее, исследование связи между генами и мигренью в конечном итоге может помочь врачам определить, вызваны ли хронические мигрени у конкретного человека изменениями в сосудистой, воспалительной, гормональной или нейротрансмиттерной активности, что в конечном итоге поможет разработать наиболее эффективные методы лечения мигрени.