Большинство из нас знакомы с наиболее распространенными проблемами со зрением — глаукомой , катарактой, синдромом сухого глаза и дегенерацией желтого пятна . Информацию об этих состояниях, кажется, легко получить. Однако дистрофия Фукса — менее распространенное заболевание глаз, и те, кто страдает от нее, обычно покидают кабинет врача с несколькими неотвеченными вопросами. Самообразование в отношении этого состояния может быть сложной задачей. Если вам или кому-то из ваших знакомых поставили диагноз дистрофия Фукса, следующее поможет вам стать более информированными.
Содержание
Обзор
Дистрофия Фукса — это наследственное заболевание глаз, которое вызывает нарушение в роговице, прозрачной куполообразной структуре на передней части нашего глаза. Роговица состоит из шести слоев клеток, причем эндотелиальные клетки являются последним слоем на задней стороне роговицы. Одна из функций эндотелиальных клеток — постоянное выкачивание жидкости из роговицы, поддержание ее компактности и прозрачности. Когда эти клетки начинают отказывать, жидкость накапливается в роговице, вызывая нагрузку на клетки. Роговица отекает, и зрение становится мутным. При тяжелых формах дистрофии Фукса роговица может декомпенсироваться .
Тяжесть дистрофии Фукса может быть разной. Многие пациенты даже не знают, что у них есть это заболевание, в то время как другие могут расстраиваться из-за снижения зрения. Однако большинство пациентов сохраняют хороший уровень зрения, чтобы отлично справляться с повседневными делами.
Вызывает ли дистрофия Фукса слепоту?
Благодаря современным технологиям слепота практически не встречается у пациентов, страдающих тяжелой формой дистрофии Фукса. Важно понимать, что дистрофия Фукса не затрагивает сетчатку , светочувствительный рецепторный слой роговицы или зрительный нерв, нервный кабель, соединяющий глаз с мозгом. Роговица обеспечивает глазу большую часть его преломляющей способности. При тяжелых формах заболевания пересадка роговицы или новая процедура, называемая DSEK, могут восстановить почти нормальную функцию роговицы.
Возможные симптомы
Некоторые пациенты жалуются на нечеткое зрение по утрам, которое, кажется, немного улучшается в течение дня. Это происходит из-за того, что жидкость накапливается в роговице ночью. Когда вы просыпаетесь и занимаетесь своими делами, глаз открыт для окружающей среды, и жидкость фактически испаряется из роговицы, и зрение, как правило, улучшается. Вы также можете видеть радуги или ореолы вокруг света, блики, и ваше зрение может казаться затуманенным. Некоторые пациенты жалуются на боль в глазах или ощущение инородного тела в глазах.
Уход
Лечение дистрофии Фукса на ранних стадиях довольно простое. Обычно оно заключается в закапывании в глаза 5% раствора или мази хлорида натрия для вытягивания жидкости. 5% хлорид натрия — это солевой состав, который обычно закапывают два-четыре раза в день. Некоторые пациенты добиваются лучших результатов, используя мазевую формулу, которую они закапывают в глаза только на ночь.
Прогрессирование заболевания
У некоторых пациентов никогда не развивается тяжелая форма дистрофии Фукса. Однако, если она переходит в более тяжелую стадию, у вас может развиться буллезная кератопатия. Это когда образуются заполненные жидкостью буллы или волдыри, которые делают зрение нечетким и могут прорываться и вызывать сильную боль в глазах и ощущение инородного тела. В этом случае некоторые поставщики медицинских услуг наложат на ваш глаз контактную линзу с бандажом и пропишут лечебные глазные капли. Если состояние ухудшается, ваш врач может порекомендовать пересадку роговицы или процедуру DSAEK. DSAEK (автоматизированная эндотелиальная кератопластика с удалением десцеметовой оболочки) — это процедура, при которой только задняя часть роговицы заменяется здоровыми эндотелиальными клетками. Процедура DSAEK имеет меньше осложнений, чем полная пересадка роговицы, и в результате зрение намного лучше.
Генетический компонент
В некоторых случаях дистрофия Фукса, по-видимому, не имеет генетической модели. Однако в большинстве случаев имеет место так называемый аутосомно-доминантный тип наследования. Это означает, что если у вас есть это заболевание и у одного из ваших родителей оно было, то у каждого ребенка есть 50% шанс заболеть дистрофией Фукса.