Health Life Guide / JR Bee
Inhaltsverzeichnis
Die wichtigsten Erkenntnisse
- Von Teilnehmern der COVID-19-Impfstoffstudien von Pfizer und Moderna wurden 7 Fälle einer Fazialisparese, einer Form der Gesichtslähmung, gemeldet.
- Die Häufigkeit dieser Fälle ist nicht höher als die Häufigkeit der Fazialisparese in der Allgemeinbevölkerung.
- Die Symptome einer Fazialislähmung verschwinden fast immer von selbst.
Aus Berichten von Pfizer und Moderna geht hervor, dass sieben Teilnehmer an COVID-19-Impfstoffstudien in den Wochen nach der Impfung eine Gesichtslähmung, die sogenannte Bell-Lähmung, erlitten. Diese seltene Nebenwirkung hat zusammen mit drei Berichten über schwere allergische Reaktionen Bedenken hinsichtlich der Sicherheit der neuen Impfstoffe ausgelöst.
Eine Analyse der Anzahl der bislang gemeldeten Fälle von Fazialisparese zeigt jedoch, dass die Rate nicht höher ist als die Anzahl der Menschen, die in der Gesamtbevölkerung an Fazialisparese leiden.
Was ist eine Fazialislähmung?
Bei der Fazialisparese handelt es sich um eine Nervenerkrankung, die eine Gesichtshälfte teilweise oder vollständig geschwächt hat. Die Symptome – wie herabhängende Augenbrauen oder ein hängender Mund – treten plötzlich auf und klingen normalerweise im Laufe einiger Wochen oder Monate ab. Obwohl es normalerweise schwierig ist, die Ursache zu ermitteln, können Virusinfektionen eine Fazialisparese auslösen.
Nach Angaben des National Institutes of Health sind in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 40.000 Menschen von einer Fazialisparese betroffen, das sind 0,01 % aller
Fälle von Fazialisparese gemeldet.2
In der klinischen Studie von Moderna, an der 30.400 Teilnehmer teilnahmen, berichteten 3 Personen, dass sie an einer Fazialislähmung litten, was 0,099 % der Teilnehmer entspricht. Eine Person war in der Placebogruppe. Bei den drei Personen, die nicht in der Placebogruppe waren, traten die Fälle von Fazialislähmung 32, 28 und 22 Tage nach der Impfung auf.
Obwohl die von Pfizer und Moderna bereitgestellten Briefing-Dokumente der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) darauf hinweisen, dass diese Fazialisparese-Raten „keine höhere Häufigkeit darstellen als in der Allgemeinbevölkerung zu erwarten“, empfiehlt die FDA eine Überwachung hinsichtlich einer Fazialisparese, während die Impfstoffe an die Allgemeinbevölkerung verteilt werden.
Bei jedem, der an einer Fazialislähmung leidet, ist die Erkrankung behandelbar. Orale Steroide, insbesondere wenn sie innerhalb von 72 Stunden nach Symptombeginn verabreicht werden, sind bei der Wiederherstellung der Nervenfunktion äußerst wirksam.
Was das für Sie bedeutet
Die wenigen gemeldeten Fälle von Fazialisparese in klinischen Studien zum COVID-19-Impfstoff sollten Sie nicht davon abhalten, sich impfen zu lassen, wenn Sie dafür infrage kommen. Bisher ist die Zahl der Fälle nicht größer als die Zahl der Menschen, die in der Gesamtbevölkerung an Fazialisparese leiden, was darauf hindeutet, dass es sich hier um einen Zufall handeln könnte.
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