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Inhaltsverzeichnis
Die wichtigsten Erkenntnisse
- Jeder ab 65 Jahren ist jetzt berechtigt, den Impfstoff zu erhalten
- Auch Personen unter 65 Jahren, bei denen ein gesundheitliches Problem nachgewiesen wurde, das ihr Risiko einer COVID-19-Erkrankung erhöht, sind nun teilnahmeberechtigt.
- Der Zeitplan für die zweite Dosis der derzeit verfügbaren Impfstoffe – 21 Tage nach der ersten Dosis beim Pfizer-Impfstoff und 28 Tage nach der ersten Dosis beim Moderna-Impfstoff – bleibt unverändert.
- Die Bundesstaaten müssen zusätzliche Standorte und Gesundheitspersonal einrichten, um die zusätzlichen Dosen zu verabreichen, die die Bundesregierung freigeben wird. Fragen Sie Ihren Arzt, Ihr örtliches Gesundheitsamt oder rufen Sie 311 an, um herauszufinden, wo die Impfungen in Ihrer Gegend erhältlich sind.
In einer Pressekonferenz am Dienstag, dem 12. Januar, legte der scheidende Gesundheitsminister Alex Azar neue Empfehlungen vor, um mehr Amerikaner schneller gegen COVID-19 zu impfen.
Durch die neuen Empfehlungen werden Impfstoffdosen einer größeren Gruppe von Amerikanern leichter zugänglich gemacht:
- Alle Personen ab 65 Jahren
- Personen unter 65 Jahren mit nachgewiesenen chronischen Erkrankungen wie Bluthochdruck, Krebs, chronischer Lungenerkrankung und Herzerkrankung.
Vor dieser Ankündigung folgten die meisten Bundesstaaten den Empfehlungen des Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) der Centers for Disease Control and Prevention, in der ersten Verteilungsphase nur Mitarbeiter des Gesundheitswesens und Bewohner von Langzeitpflegeeinrichtungen zu impfen. Infolge dieser Änderung werden die Impfstellen auf große öffentliche Einrichtungen und mehr Apothekenstandorte ausgeweitet.
Anstatt Impfdosen zurückzuhalten, um sicherzustellen, dass Erstgeimpfte rechtzeitig ihre zweite Dosis erhalten, plant die Bundesregierung nun, den Großteil der verfügbaren Impfdosen an die Bundesstaaten freizugeben.
„Jede Impfstoffdosis in einem Lagerhaus könnte einen weiteren Krankenhausaufenthalt oder Tod bedeuten“, sagte Azar bei der Pressekonferenz. Bis Montag haben laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) etwas mehr als 10 Millionen Menschen mindestens eine Dosis eines COVID-19-Impfstoffs
CDC-Direktor Robert Redfield sagte, die neuen Richtlinien stünden im Einklang mit früheren Planungen und es sei nie die Absicht der Regierung gewesen, eine Impfphase zu beenden, bevor eine neue beginnt.
Keine Änderung des Dosierungsplans vorgesehen
Während der Pressekonferenz sagte Minister Azar, dass keine Änderungen hinsichtlich des Zeitpunkts für die zweite Dosis empfohlen werden . Die Empfehlung basiert weiterhin auf der Kennzeichnung gemäß der Notfallzulassung der Food and Drug Administration sowohl für Pfizer (21-tägiger Abstand zwischen den Dosen) als auch für Moderna (28-tägiger Abstand zwischen den Dosen).
Azar sagte, sein Team werde den designierten Präsidenten Biden über die neuen Empfehlungen informieren. Bidens Übergangsteam hatte zuvor angekündigt, dass der designierte Präsident diesen Donnerstag über die Bemühungen sprechen werde, die Rate und das Tempo der Impfstoffverteilung und -verabreichung zu erhöhen.
Die neuen Empfehlungen kommen, während die Fallzahlen und Todesfälle in vielen Bundesstaaten weiter steigen. Bis zum 13. Januar gab es in den USA etwas mehr als 379.000 Todesfälle aufgrund von COVID-19
„Dies ist der richtige Schritt, um Verschwendung zu verhindern, einige schwere Erkrankungen und Todesfälle zu verhindern und die Belastung des Gesundheitssystems zu verringern“, sagt Leana Wen, MD, MSc, FAAEM, Notärztin und Gastprofessorin für Gesundheitspolitik und -management an der George Washington University, gegenüber Health Life Guide.
Am Ende des Briefings informierte Moncef Slaoui, Leiter der Operation Warp Speed, des COVID-19-Impfstoffentwicklungsprogramms der Bundesregierung, die Reporter auch über das Tempo der COVID-19-Impfungen, die sich noch in klinischen Tests befinden:
- AstraZeneca : Voraussichtlicher Antrag auf eine Notfallzulassung Anfang März.
- Novavax: Es werden noch Teilnehmer für klinische Studien rekrutiert. Ergebnisse werden Ende März/Anfang April erwartet.
- Sanofi: Beginn der klinischen Phase 2b-Studien voraussichtlich Mitte Februar
Was das für Sie bedeutet
In vielen Bundesstaaten gibt es mittlerweile Registrierungswebsites für die COVID-19-Impfstoffe. Suchen Sie online oder rufen Sie 311 an, um herauszufinden, wie Sie sich anmelden können, insbesondere jetzt, da mehr Menschen für die Impfung in Frage kommen.
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