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Table des matières
Principaux points à retenir
- Regeneron est le nom de l’entreprise qui a développé un cocktail d’anticorps destiné à traiter le COVID-19.
- Le cocktail d’anticorps n’est pas encore disponible au grand public.
- Bien que cela ait déjà été signalé, Regeneron n’inclut pas les cellules souches.
- Bien que les résultats soient prometteurs, il est encore trop tôt pour savoir si Regeneron sera approuvé ou non pour traiter la COVID-19.
Après avoir été testé positif au COVID-19 le jeudi 1er octobre, le président Donald Trump a reçu divers médicaments, dont un cocktail d’anticorps fabriqué par la société de biotechnologie Regeneron.
Alors que certains rapports ont affirmé que le cocktail d’anticorps de Regeneron contient des cellules souches embryonnaires et des tissus fœtaux humains, ce qui est en contradiction directe avec la plateforme pro-vie du président, le Dr Soma Mandal, interniste certifié au Summit Medical Group à Berkeley Heights, dans le New Jersey, affirme que ce n’est pas le cas.
« L’efficacité du médicament a été testée en laboratoire à l’aide de cellules HEK 293T », explique Mandal à Health Life Guide. « Il s’agit d’une lignée cellulaire dérivée à l’origine du tissu rénal d’un fœtus avorté aux Pays-Bas dans les années 1970. Les cellules ont été utilisées pour tester l’anticorps ; cependant, il n’y a pas de tissu fœtal dans le produit final. »
Mandal explique que, du fait de leur grande adaptabilité, les cellules souches sont souvent utilisées pour tester la sécurité et l’efficacité de nouveaux médicaments.
« Les cellules sont généralement programmées pour acquérir les propriétés du type de cellules du corps humain ciblées par le médicament », explique-t-elle. « Les cellules cardiaques, par exemple, seraient générées pour tester un nouveau médicament contre les maladies cardiaques. »
Qu’est-ce que le cocktail d’anticorps Regeneron ?
REGN-COV2, le nom du cocktail d’anticorps de Regeneron, est composé d’une combinaison de deux anticorps monoclonaux, des versions produites en laboratoire des anticorps produits par le système immunitaire pour combattre l’infection. Il est conçu pour bloquer l’infectiosité du SARS-CoV-2, le virus qui cause la COVID-19.
« L’utilisation d’anticorps monoclonaux contre le SARS-CoV2 est considérée comme une approche très prometteuse pour le traitement de la COVID-19 », explique à Health Life Guide le Dr Jimmy Johannes, spécialiste en médecine pulmonaire et en soins intensifs. Le Dr Johannes est le chercheur principal d’une équipe de recherche d’essais cliniques au MemorialCare Long Beach Medical Center qui étudie les deux anticorps monoclonaux développés par Regeneron. « Les traitements par anticorps sont une approche thérapeutique éprouvée avec un solide historique de sécurité et de tolérance. L’un des moyens les plus importants par lesquels notre système immunitaire combat les infections virales est de fabriquer des anticorps contre le virus. »
Selon une déclaration du Dr George D. Yancopoulos, président et directeur scientifique de Regeneron, les premières données provenant de 275 patients COVID-19 non hospitalisés montrent que REGN-COV2 « a rapidement réduit la charge virale et les symptômes associés ».
Yancopoulos affirme que le médicament semble particulièrement utile pour les patients incapables d’éliminer le virus par eux-mêmes.
« Le plus grand bénéfice du traitement a été observé chez les patients qui n’avaient pas développé leur propre réponse immunitaire efficace, ce qui suggère que REGN-COV2 pourrait fournir un substitut thérapeutique à la réponse immunitaire naturelle », dit-il.
Ce que n’est pas le cocktail d’anticorps Regeneron
Dans une vidéo de la Maison Blanche du 7 octobre, le président Trump a déclaré que même s’ils « qualifient [REGN-COV2] de thérapeutique, pour moi ce n’était pas thérapeutique, cela m’a juste fait du bien… J’appelle cela un remède ».
Les experts mettent en garde contre l’utilisation d’un tel langage, soulignant que même si des traitements et des vaccins sont en cours de développement, il n’existe aucun remède contre la COVID-19.
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« Il est encore trop tôt pour déterminer le succès du cocktail d’anticorps de Regeneron, même si le président Trump l’a reçu », déclare Mandal. « Les véritables preuves de l’efficacité du médicament proviendront d’essais cliniques randomisés de plus grande envergure qui sont en cours. »
Johannes est d’accord et ajoute que les anticorps monoclonaux ont réussi à traiter des maladies telles que les maladies auto-immunes, divers cancers et l’asthme.
« Malgré notre optimisme quant à l’efficacité et à la sécurité des anticorps monoclonaux pour traiter la COVID-19, il est impératif que nous prouvions que cette approche est véritablement efficace et sûre grâce à ces essais contrôlés randomisés », dit-il.
Quelle est la prochaine étape pour Regeneron ?
Ce mois-ci, Regeneron a soumis une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour REGN-COV2 à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Selon Mandal, le cocktail d’anticorps n’est actuellement pas administré à grande échelle à la population générale.
« Si l’autorisation d’utilisation d’urgence est accordée, le gouvernement s’est engagé à mettre ces doses à la disposition du peuple américain sans frais », a-t-elle déclaré. « À l’heure actuelle, des doses sont disponibles pour environ 50 000 patients ; des doses pour 300 000 patients devraient être disponibles dans les prochains mois. »
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