Białka Bence’a Jonesa to małe białka produkowane przez komórki plazmatyczne — wystarczająco małe, aby przejść przez nerki, jeden z głównych systemów filtracji organizmu. Kiedy organizm ma zbyt wiele tych białek, łatwo przedostają się one z krwiobiegu do moczu. Osoba, która ma rodzaj nowotworu atakującego komórki plazmatyczne, taki jak szpiczak mnogi , często ma białka Bence’a Jonesa w moczu.
Białka Bence’a-Jonesa nazywane są także białkami M lub łańcuchami lekkimi.
Evgen_Prozhyrko/Getty Images
Spis treści
M-białka
Kiedy dana osoba ma zaburzenie krwi, które wpływa na komórki plazmatyczne, może to spowodować niekontrolowaną i nienormalną proliferację komórek plazmatycznych. Może to również prowadzić do klonowania tylko jednego rodzaju komórek. Powoduje to nadmiar tylko jednego rodzaju białka przeciwciała, zwanego przeciwciałem monoklonalnym lub białkiem M. Czasami te przeciwciała nie działają tak, jak powinny, są uszkodzone lub słabe, a zatem nie są w stanie zwalczać infekcji.
Łańcuchy lekkie
Lekkie łańcuchy są monoklonalne (białka M), co oznacza, że pochodzą tylko z jednego typu sklonowanych komórek. Lekkie łańcuchy utworzone przez te komórki składają się z wielu kopii tych samych małych części przeciwciał. Istnieją dwa typy lekkich łańcuchów: kappa i lambda. Każdy typ będzie miał inny wpływ na twoje ciało.
Stany oznaczone białkami Bence’a Jonesa
Badanie moczu pacjenta w celu wykrycia białek Bence’a-Jonesa może pomóc lekarzom zdiagnozować niektóre rodzaje nowotworów układu limfatycznego, a także inne schorzenia.
Szpiczak mnogi
Szpiczak mnogi to rodzaj nowotworu krwi, który zaczyna się w komórkach plazmatycznych (rodzaj białych krwinek ). Komórki plazmatyczne znajdują się w szpiku kostnym i węzłach chłonnych, gdzie produkują przeciwciała, których organizm potrzebuje do zwalczania infekcji.
Osoby ze szpiczakiem mnogim są bardziej narażone na infekcje, złamania, anemię i problemy z krwawieniem. Rak jest nieuleczalny, ale istnieją metody leczenia — w niektórych przypadkach przeszczep komórek macierzystych . U 50–80 procent osób ze szpiczakiem mnogim wynik badania moczu na obecność białek Bence’a-Jonesa będzie pozytywny.
Makroglobulinemia Waldenströma
Makroglobulinemia Waldenströma to rzadki nowotwór występujący w komórkach B (rodzaj białych krwinek). Komórki B przechodzą proces, aby stać się komórkami plazmatycznymi produkującymi przeciwciała. W tej chorobie rak występuje w komórce B, zanim stanie się ona komórką plazmatyczną. Makroglobulinemia Waldenströma różni się od szpiczaka mnogiego, ale oba schorzenia mogą powodować obecność białek Bence’a-Jonesa w moczu.
Monoklonalna gammapatia o nieokreślonym znaczeniu (MGUS)
MGUS to stan, który może być prekursorem szpiczaka mnogiego. Powoduje wzrost liczby komórek plazmatycznych bez innych objawów związanych ze szpiczakiem mnogim.
Choroba nerek
Zwykle przeciwciała są zbyt duże, aby mogły zostać przefiltrowane przez kanaliki w nerkach. Białka Bence’a Jonesa są wystarczająco małe, aby przedostać się do jednostek filtrujących w nerkach, gdzie mogą się gromadzić i powodować problemy. Niektóre rodzaje białek są bardziej podatne na uszkodzenie nerek w ten sposób niż inne.
Badanie moczu na obecność białek Bence’a Jonesa
Badanie moczu, które zleci Ci lekarz, w celu sprawdzenia obecności białek Bence’a-Jonesa, jest znane pod kilkoma różnymi nazwami, w tym:
- Elektroforeza białek moczu (UPEP)
- Elektroforeza immunofiksacyjna moczu
- Badanie immunologiczne na wolne łańcuchy lekkie
Ponieważ zawartość moczu zmienia się w ciągu dnia, będziesz musiał zebrać cały mocz, który wydalisz w ciągu 24 godzin. Otrzymasz pojemnik i instrukcje dotyczące zbierania, przechowywania i transportu próbki do laboratorium.
Postępuj zgodnie z tymi instrukcjami, aby uniknąć skażenia. Instrukcje mogą wymagać od Ciebie zapisywania czasu każdego oddania moczu w ciągu 24-godzinnego okresu zbierania. Możesz również potrzebować zapisywać przyjmowane leki lub suplementy diety, ponieważ mogą one zmieniać stężenie moczu.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub problemy z pobraniem próbki, skontaktuj się z lekarzem lub laboratorium.