Taux de survie du cancer du poumon à petites cellules

Même avec des options de traitement avancées, le taux de survie du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) n’est pas aussi bon que celui des autres types de cancer du poumon . Le CPPC peut se développer et se propager rapidement. Et selon les statistiques, la probabilité de vivre cinq ans après avoir reçu un diagnostic de CPPC est comprise entre 3 % et 27 %, selon le stade d’avancement du cancer au moment où il est détecté

Il est difficile d’entendre cela et de savoir que le cancer du poumon à petites cellules n’est généralement pas guérissable. Mais la maladie est toujours traitable et de nouvelles approches ont amélioré la capacité des patients à gérer la maladie et à vivre plus longtemps qu’auparavant.

Médecin écoutant les poumons du patient

seb_ra/Getty Images 

Stades du cancer du poumon à petites cellules

Les taux de survie du CPPC dépendent, en grande partie, du stade du cancer :

cas de CPPC à un stade précoce.

Le cancer du poumon à petites cellules (CBPC) a tendance à être plus agressif que la forme la plus courante de cancer du poumon, le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Comme il se développe rapidement et se propage souvent avant même l’apparition des symptômes de la maladie, la plupart des personnes ne sont pas diagnostiquées avec un CBPC avant qu’il n’atteigne un stade avancé .

Environ 60 à 70 % des personnes sont déjà au stade étendu du CPPC au moment de leur diagnostic 

Statistiques

Au cours des dernières années, les taux de survie du cancer du poumon à petites cellules se sont améliorés grâce à l’intégration de la radiothérapie dans les plans de traitement. La chimiothérapie associée à la radiothérapie, qui utilise des radiations à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses et réduire les tumeurs, est considérée comme le traitement standard pour les patients atteints de cancer du poumon à petites cellules.

Il a été démontré que ce schéma thérapeutique combiné améliore la survie d’environ 5 % par rapport à la chimiothérapie seule

La radiothérapie crânienne prophylactique (ICP) est une forme de radiothérapie préventive administrée au niveau de la tête. Elle tue les cellules qui se sont peut-être déjà propagées dans la région crânienne (une complication courante du cancer du poumon à petites cellules) mais qui ne peuvent pas être détectées par scanner. L’ICP est une autre avancée qui offre aux patients atteints de cancer du poumon à petites cellules une chance de vivre plus longtemps et plus pleinement.

C’est une très bonne nouvelle qui montre que le cancer du poumon à petites cellules peut très bien répondre au traitement initial. Malheureusement, le pronostic à long terme de la maladie reste très sombre.

Taux de survie à cinq ans

Les taux de survie au cancer ne sont pas présentés par stade. En revanche, la base de données du programme de surveillance, d’épidémiologie et de résultats finaux (SEER) , gérée par le National Cancer Institute, suit les taux de survie à cinq ans pour le cancer du poumon à petites cellules en fonction de l’étendue de la propagation du cancer.

Ces divisions se répartissent en quatre catégories de base :

  • Localisé : le cancer est limité à la zone où il est apparu et ne s’est pas propagé.
  • Régional : les tumeurs se sont propagées aux ganglions lymphatiques, aux tissus ou aux organes voisins.
  • À distance : les tumeurs se sont propagées à des parties éloignées du corps.
  • Inconnu : Il n’y a pas suffisamment d’informations disponibles pour déterminer à quel stade se trouve le cancer.

Les chercheurs étudient les taux de survie sur plusieurs décennies

Taux de survie à 5 ans pour le cancer du poumon à petites cellules (de 1975 à 2016)
Toutes les étapes 6,5%
Localisé 27,2%
Régionalisé 16,4%
Loin 2,9%
Non mis en scène/inconnu 8,1%

Ces chiffres sont intéressants à connaître, mais il faut garder à l’esprit que les résultats moins bons des décennies précédentes influencent considérablement ces taux. Les taux de mortalité diminuent depuis les années 1970, et ils ont chuté plus rapidement ces dernières années. 

Cela signifie que les chances de survie à cinq ans sont désormais meilleures que ce que montre ce résumé à long terme.

Taux de survie médian

Une autre statistique à laquelle votre prestataire de soins de santé peut se référer est le taux de survie médian . Il s’agit de la période pendant laquelle 50 % des personnes atteintes d’une maladie sont décédées et 50 % sont encore en vie.

Chez les patients atteints d’un CPPC à un stade limité, la survie médiane est de 16 à 24 mois ; chez les patients atteints d’un CPPC à un stade étendu, la survie médiane est de six à 12 mois

Variables qui affectent la survie

Même si la survie à long terme sans maladie est rare après un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules, elle est possible. Au minimum, il est possible de vivre plus longtemps que ce que les statistiques prédisent.

La possibilité d’un meilleur pronostic du cancer du poumon à petites cellules dépend de variables qui diffèrent d’une personne à l’autre.

Certaines des variables qui ont un impact sur les patients atteints de CPPC comprennent :

  • Stade et propagation du cancer :  le cancer du poumon à petites cellules à un stade limité présente de meilleures chances de survie à long terme que le cancer du poumon à petites cellules à un stade étendu. La propagation au cerveau et au foie, en particulier, est associée à un pronostic plus sombre.
  • Votre âge :  Les personnes plus jeunes ont tendance à vivre plus longtemps que les adultes plus âgés après leur diagnostic.
  • Votre sexe : Les taux de survie sont plus élevés pour les femmes à chaque stade de la maladie.
  • Votre état de santé général au moment du diagnostic :  Être en bonne santé générale (appelé état de performance ) est associé à une survie plus longue et à une meilleure capacité à supporter les traitements vitaux.
  • Problèmes de santé préexistants :  des problèmes sous-jacents tels que l’emphysème peuvent réduire la survie du cancer du poumon à petites cellules.
  • Complications du cancer du poumon :  des problèmes tels que les caillots sanguins peuvent réduire la survie au cancer du poumon.
  • Taux de LDH ou d’ALK :  Un taux accru de substances lactate déshydrogénase (LDH) ou phosphatase alcaline (ALK), ou un faible taux de sodium dans votre sang, est associé à une survie plus faible.
  • Tabagisme : continuer à fumer après un diagnostic de cancer du poumon à petites cellules réduit probablement le taux de survie.

Au-delà des chiffres

En examinant ces statistiques, sachez qu’elles ne racontent qu’une partie de l’histoire. De nombreux facteurs ont un impact sur votre pronostic, et vous pouvez en contrôler certains immédiatement.

Il existe des histoires de survie. Vous en faites peut-être partie. Découvrez comment préserver votre santé et devenez votre propre défenseur pour vous assurer de pouvoir bénéficier des meilleures options de traitement disponibles.

Un mot de Health Life Guide

Même si moins de nouveaux traitements ont été découverts pour traiter le cancer du poumon à petites cellules par rapport au cancer du poumon non à petites cellules, les choses changent. Plusieurs traitements sont actuellement évalués dans le cadre d’essais cliniques , ce qui laisse espérer une amélioration de la survie du cancer du poumon à petites cellules à l’avenir. 

Pour lutter efficacement contre cette maladie, vous devriez envisager de participer à ces essais, qui peuvent inclure des tests de thérapies ciblées , d’immunothérapie et de combinaisons de traitements.

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  1. Société américaine du cancer. Taux de survie au cancer du poumon .

  2. Société américaine du cancer.  Qu’est-ce que le cancer du poumon ?

  3. Société américaine du cancer.  Si vous souffrez d’un cancer du poumon à petites cellules .

  4. Cancer.Net. Société américaine d’oncologie clinique. Cancer du poumon à petites cellules : statistiques .

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  10. Société américaine du cancer.  Taux de survie du cancer du poumon à petites cellules .

  11. Institut national du cancer. Essais cliniques de traitement du cancer du poumon à petites cellules .

Lectures complémentaires

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