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Table des matières
Principaux points à retenir
- Les autorités sanitaires américaines envisagent de proposer des injections de rappel contre la COVID-19 aux personnes immunodéprimées et aux personnes âgées de 65 ans et plus.
- Des études montrent que les personnes immunodéprimées sont moins susceptibles de développer une réponse anticorps après une première série de vaccins, et elles pourraient bénéficier d’une troisième dose.
- Les experts continuent de débattre pour savoir si un vaccin de rappel ou un nouveau vaccin spécifique à une variante sera le plus bénéfique pour mettre fin à la pandémie.
Les responsables de la santé américains s’attendent à ce que les personnes âgées ou immunodéprimées aient bientôt besoin d’un rappel du vaccin contre la COVID-19.
Un comité consultatif des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a discuté des données cliniques émergentes sur la manière dont une dose de vaccin supplémentaire pourrait améliorer la réponse anticorps chez les personnes immunodéprimées .
Les responsables de l’administration Biden ont également déclaré que les personnes âgées de 65 ans et plus ou dont le système immunitaire est affaibli auront probablement besoin d’un rappel, a rapporté le New York Times .
Début juillet, les CDC et la Food and Drug Administration (FDA) ont déclaré que les personnes entièrement vaccinées étaient « protégées contre les formes graves de la maladie et la mort, y compris contre les variants qui circulent actuellement dans le pays, comme le variant Delta ». La déclaration conjointe des agences précisait spécifiquement que les rappels n’étaient pas nécessaires, mais des données récentes pourraient amener l’agence à modifier sa position actuelle.
Une étude préliminaire de Pfizer a suggéré qu’une troisième dose de vaccin pourrait augmenter les niveaux d’anticorps, mais l’étude n’a pas encore été évaluée par des pairs
Jonathan Baktari, MD, PDG de e7health.com , a précédemment déclaré à Health Life Guide que le changement de directives est souvent lié à la recherche d’un équilibre entre ce qui est « scientifiquement la bonne chose à faire » et ce qui est le mieux pour la santé publique.
Au moment de décider d’approuver ou non une dose de rappel, les responsables pèsent probablement l’importance de vacciner davantage de personnes et de donner une immunité supplémentaire à ceux qui sont déjà complètement vaccinés, a-t-il ajouté.
« S’ils lançaient cette campagne de rappel, cela pourrait nuire à la campagne actuelle », a déclaré Baktari.
Selon le système de suivi des données du CDC , environ 49 % des personnes aux États-Unis sont entièrement vaccinées .
« Il n’y a pas de nécessité immédiate d’une troisième dose du point de vue de la santé publique », a déclaré Baktari. « Mais si quelqu’un voulait m’administrer une troisième dose aujourd’hui, je la prendrais. »
Des études montrent que les personnes immunodéprimées sont moins susceptibles de produire une réponse anticorps au vaccin contre la COVID-19 . Selon une étude de la faculté de médecine de l’université Johns Hopkins, les receveurs de greffe recevant un traitement d’immunosuppression d’entretien anti-métabolite étaient beaucoup moins susceptibles de développer une réponse anticorps à un vaccin à ARNm
Des chercheurs de John Hopkins ont déclaré que 100 % des personnes ayant un système immunitaire normal développent des anticorps après une dose d’un vaccin contre la COVID-19, contre 20 % des personnes immunodéprimées.
Les données du panel du CDC ont montré que parmi les personnes immunodéprimées qui n’avaient pas eu de réponse anticorps après une série initiale de vaccins à ARNm, 33 à 50 % en ont développé une après une dose de rappel .
Ce que cela signifie pour vous
Si vous souffrez d’un déficit immunitaire, comme une greffe d’organe, vous pourriez bientôt bénéficier d’une dose de rappel contre la COVID-19. Consultez les CDC pour obtenir des mises à jour ou parlez à votre prestataire de soins de santé des vaccins disponibles et des mesures de prévention de la COVID-19.
Début juillet, un responsable des CDC a souligné que des recherches supplémentaires étaient nécessaires pour déterminer si une dose de rappel induirait des effets secondaires plus graves que la ou les deux doses initiales. Dans les résultats de l’étude clinique présentés lors de la réunion consultative des CDC de la semaine dernière, aucun événement indésirable grave n’a été signalé après la vaccination et les symptômes étaient cohérents avec les doses précédentes.
Ravi Starzl, PhD, PDG de BioPlx , une société de microbiomique avancée qui développe des méthodes non antibiotiques pour le contrôle des maladies infectieuses, a déclaré à Health Life Guide qu’il craignait que si les rappels induisent des effets secondaires plus graves, ils ne soient pas efficaces à long terme.
Si les effets secondaires s’intensifient à chaque fois qu’une personne reçoit un rappel, la durée de vie des rappels sera limitée, a-t-il déclaré. Il considère néanmoins qu’une autre injection – qu’il s’agisse d’un rappel ou d’un vaccin ciblant les variants – constitue une étape essentielle, a-t-il déclaré.
« Ce n’est qu’une question de temps avant que la nouvelle variante n’émerge, annulant tout le bon travail que nous avons accompli pour arriver à ce point et pour pouvoir contrôler les hospitalisations », a déclaré Starzl.
Pfizer prévoit de soumettre ses données sur une troisième dose de vaccin à l’autorisation de la FDA et conçoit un rappel pour cibler plus directement les variants en circulation.
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